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纳豆激酶的克隆及在大肠杆菌中的表达

文献类型： 中文期刊

作者： 李敏 1 ; 陈柳萌 2 ; 张诚 2 ; 曾小军 3 ; 刘芬 4 ; 陈时建 1 ; 李文婧 1 ; 罗武 1 ;

作者机构： 1.南昌大学科学技术学院

2.江西省农业科学院农业微生物研究所

3.江西省农业科学院农业信息研究所

4.江西省南昌县农业技术推广中心土肥站

关键词： 纳豆激酶基因;克隆;表达;大肠杆菌

期刊名称： 江西农业学报

ISSN： 1001-8581

年卷期： 2012 年 24 卷 12 期

页码： 144-146

摘要： 该文采用PCR方法扩增获得了纳豆激酶基因(pro-NK),通过酶切与酶连反应使其与原核表达载体Pet32a相连,构建重组质粒Pet32a-pro-NK,先转入到大肠杆菌DH5α中进行筛选与验证,再将阳性克隆子转化到宿主菌BL21(DE3)中,在IPTG诱导下进行纳豆激酶蛋白的表达研究。SDS-PAGE电泳分析结果表明,纳豆激酶蛋白在BL21(DE3)中获得高效表达。

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