纳豆激酶的克隆及在大肠杆菌中的表达

李敏; 陈柳萌; 张诚; 曾小军; 刘芬; 陈时建; 李文婧; 罗武; 《江西农业学报 》 2012

摘要：该文采用PCR方法扩增获得了纳豆激酶基因(pro-NK),通过酶切与酶连反应使其与原核表达载体Pet32a相连,构建重组质粒Pet32a-pro-NK,先转入到大肠杆菌DH5α中进行筛选与验证,再将阳性克隆子转化到宿主菌BL21(DE3)中,在IPTG诱导下进行纳豆激酶蛋白的表达研究。SDS-PAGE电泳分析结果表明,纳豆激酶蛋白在BL21(DE3)中获得高效表达。

关键词： 纳豆激酶基因 克隆 表达 大肠杆菌

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