科研产出
200份番茄材料6种病害9个抗病基因的分子标记检测
《广东农业科学 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：【目的】番茄生产上病害频发，给番茄产量和品质造成严重影响。通过分子标记技术检测6种番茄病害的9个抗性基因，以挖掘多抗番茄种质资源，为番茄抗病聚合育种提供理论依据。【方法】采用CTAB法提取番茄总DNA，根据已发表的引物对200份番茄材料的灰叶斑病抗性基因Sm，叶霉病抗性基因Cf-5和Cf-9，番茄黄化曲叶病毒病抗性基因Ty-1、Ty-2和Ty-3/3a，根结线虫病抗性基因Mi，枯萎病抗性基因I-2和晚疫病抗性基因Ph-3进行PCR扩增。【结果】200份番茄材料中，含灰叶斑病纯合抗性基因Sm的番茄材料为90份，杂合19份；叶霉病抗性基因中，含Cf-5的材料为12份，含Cf-9的材料为162份；番茄黄化曲叶病毒病抗性基因中，含纯合Ty-1的材料为33份、杂合17份，含纯合Ty-2的材料为7份、杂合1份，含纯合Ty-3/3a的材料为31份、杂合20份；根结线虫病抗性基因中，含纯合Mi的材料为60份，杂合28份；枯萎病抗性基因中，含I-2的材料为75份；晚疫病抗性基因中，含纯合Ph-3的材料为25份，杂合5份。200份番茄材料中，含3个或3个以上抗性基因的材料有126份、占比63%；其中含5个抗性基因的材料有19份；含6个抗病基因的材料有4份，分别为L36-1、Q9-1、Q9-2和TianF4；未检测到同时含7个及以上抗病基因的材料。【结论】200份番茄材料中有126份含3个及以上抗性基因，表明该批次番茄具有较好的应用潜力，尤其是材料L36-1、Q9-1、Q9-2和TianF4，均含6个抗性基因，可作为候选多抗种质资源进行下一步筛选鉴定。
关键词： 番茄 抗病基因 分子标记 抗病育种 检测 种质资源
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液相色谱串联质谱分析肉鸡毛发中诺氟沙星残留
《分析试验室 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：建立了一种适用于肉鸡毛发中诺氟沙星残留分析的方法。毛发样品经医用纱布包裹后清洗,剪碎后加入4 mol/L氨水超声提取,Oasis HLB修饰磁纳米材料用于净化提取液,采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱分离,电喷雾正离子源进行离子化,多反应监测方式(MRM)对诺氟沙星的母离子及子离子进行监测,三重四极杆质谱测定。该方法鸡毛中诺氟沙星在1. 0～100. 0$g/kg范围线性良好,相关系数为0. 9928;诺氟沙星检出限为0. 3$g/kg,定量限为1. 0$g/kg,方法回收率为89. 2%～95. 7%;相对标准偏差(RSDs)均小于10%。方法可满足政府和企业在肉鸡饲养期间对诺氟沙星的监控需求。
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猪瘟病毒环介导等温扩增快速检测方法的建立
《黑龙江畜牧兽医 》 2015 北大核心
摘要：为了建立快速检测猪瘟病毒(CSFV)环介导等温扩增(LAMP)方法,试验利用Primer Explorer4.0(https://primerexplorer.jp/)针对CSFV的NS3基因设计LAMP引物,并对LAMP反应体系、反应条件进行优化,评定其特异性和敏感性。结果表明:该方法可在65℃、50 min内快速扩增CSFV,扩增结果可通过可视的颜色判断;LAMP反应对猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒Ⅱ型(PCV-2)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)等无交叉反应,其检测CSFV的最低浓度为13.6 fg/μL,对临床样品的检出率高于RT-PCR技术。说明LAMP方法灵敏、准确,操作快速、方便,可用于猪瘟的临床诊断。
关键词： 猪瘟病毒(CSFV) 快速诊断 NS3基因 检测 环介导等温扩增(LAMP)
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水稻黑条矮缩病毒与南方水稻黑条矮缩病毒的检测及其在江西省的区域分布
《江西农业大学学报 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：为明确水稻黑条矮缩病毒(RBSDV)和南方水稻黑条矮缩病毒(SRBSDV)这2种病毒在江西省的分布,首先从永修县、南昌县和大余县等8县市采集水稻疑似矮缩病株,用2种病毒一步检测法对这2种病毒进行RT-PCR检测。结果表明:永修县所有样品均检出RBSDV,检出率为100%;南昌县同时检出RBSDV和SRBSDV,检出率分别为90%和20%,其中南昌县的1个样品同时检出2种病毒,存在复合侵染;大余县、莲花县、崇义县、婺源县、万安县和井冈山市等6县的所有样品均检出SRBSDV,检出率100%。然后,对这2种病毒在江西省的分布特点进行分析。统计分析结果表明:江西省西南部和东北部只有SRBSDV分布,江西省北部只有RBSDV分布,而处于以上3个病毒重发区之间的南昌县同时有RBSDV和SRBSDV分布。同时基于S9序列和S10序列建立这2种病毒及其近缘种的系统发育树,分析其亲缘关系。
关键词： 水稻黑条矮缩病毒 南方水稻黑条矮缩病毒 RT-PCR 检测 区域分布
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