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丙酸对山羊小肠上皮细胞糖异生途径关键基因表达的影响

文献类型： 中文期刊

作者： 宁丽丽 1 ; 詹康 1 ; 霍俊宏 2 ; 占今舜 2 ; 彭程 1 ; 杨天宇 1 ; 赵国琦 1 ;

作者机构： 1.扬州大学动物科学与技术学院

2.江西省农业科学院畜牧兽医研究所

关键词： 丙酸;小肠上皮细胞;糖异生;葡萄糖

期刊名称： 中国农业大学学报

ISSN：

年卷期： 2021 年 003 期

页码： 80-85

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为探究丙酸对山羊小肠上皮细胞（GIEC）糖异生途径关键基因表达是否有影响,试验分为2个部分:第1部分分为4个处理组,分别添加0、0.75、1.50和3.00mmol/L丙酸培养GIEC,6h后收集细胞提取总RNA;第2个部分分为2个处理组,分别添加0和3.00mmol/L丙酸培养GIEC,培养3、6、12和24h时,收集细胞提取总RNA。通过qRT-PCR对糖异生途径关键基因的mRNA表达量进行测定。结果表明,0.75和1.50mmol/L丙酸对PC、FBP1和PGC1A的mRNA表达量无显著影响（P>0.05）;1.50mmol/L丙酸可显著增加PCK2的mRNA表达量（P<0.05）;3.00mmol/L丙酸可显著增加PCK2和PGC1A的mRNA表达量（P<0.05）,还可上调PC和FBP1 mRNA表达量但无差异（P>0.05）。与未处理组相比,3.00mmol/L丙酸在6h时可极显著上调PCK2和PGC1A的mRNA表达量（P<0.01）,还可增加PC和FBP1的mRNA表达量（P>0.05）;在12～24h对糖异生途径关键基因没有影响（P>0.05）。综上,丙酸可以在山羊小肠细胞中诱导糖异生途径关键基因PCK2、PC、FBP1和PGC1A的mRNA表达,并且PCK2在山羊小肠上皮细胞糖异生途径中发挥关键作用。

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