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水稻短光敏不育基因(rpms4)的遗传分析及初步定位

文献类型： 中文期刊

作者： 曹志斌 1 ; 曾博虹 1 ; 唐秀英 1 ; 毛凌华 1 ; 蔡耀辉 1 ; 吴晓峰 1 ; 袁林峰 1 ;

作者机构： 1.江西省农业科学院江西省超级水稻研究发展中心国家水稻工程实验室

关键词： 水稻(Oryza sativa);短光敏基因;rpms4;基因定位

期刊名称： 分子植物育种

ISSN： 1672-416X

年卷期： 2020 年 018 期

页码： 6044-6049

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为了深入研究水稻短光敏不育基因,以D38S为母本,华占为父本构建了一个F2分离群体,对短光敏不育基因控制的遗传规律进行分析.利用集团分离分析法(bulked segregant analysis, BSA)筛选多态性SSR标记,并在多态性标记附近增加标记引物筛选,将获得所有多态性SSR标记对含有248个单株的D38S*华占杂交得到F2群体进行定位分析.D38S*华占的F1代植株在南昌早季镜检花粉育性表现正常,自然结实率也正常.对248个F2群体单株进行育性调查,统计短光可育株与短光不育株分离比,发现短光可育株与短光不育株数分离比符合3:1的分离比,因此可以推测D38S的短光敏不育性状遗传模式符合受1对隐性核基因控制模式.该研究利用集团分离分析法(BSA)从均匀覆盖水稻染色体基因组的3 600对SSR中筛选到7对与该不育基因连锁的标记.利用D38S*华占的F2群体和7对SSR标记,将短光敏不育基因定位于水稻1号染色体,位于标记RM3442与RM6339之间,遗传图距均为1.2 cM,将该短光敏不育新基因命名为rpms4.本研究为进一步精细定位和克隆rpms4提供了科学依据.

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